硫脲類捕收劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

式中R1為烴基或取代烴基，R2為氫（H）、烴基或取代烴基。

硫脲類捕收劑可分為烴基硫脲、?；螂?、烴基羰基硫脲、烴氧羰基硫脲和雙硫脲等。

物理化學(xué)性質(zhì)

硫脲功能基中4個原子組成平面三角形結(jié)構(gòu)，C采取sp2雜化與N、N、S形成大π鍵；分子中的兩個氮原子上的氫原子可以通過形成雙重氫鍵來活化反應(yīng)體系中的親電底物，提高其親核性；分子中的硫原子和氮原子都具有自由電子對，可作為電子給予體而形成協(xié)同配位鍵，使硫脲成為一種強(qiáng)配位體，具有很強(qiáng)的配位能力；硫脲的部分鍵長與鍵角都介于單鍵與雙鍵之間，表明硫脲化合物具有共軛性，若其上的氫原子被合適的基團(tuán)取代，相應(yīng)的基團(tuán)可使共軛電子體系延伸，增強(qiáng)其對過渡金屬的選擇性配位。硫脲的基本結(jié)構(gòu)決定了其金屬螯合性能，因此，硫脲常用來分離和富集貴金屬，被廣泛應(yīng)用于濕法冶金和礦物加工領(lǐng)域。

酰基硫脲捕收劑有正己?；螂?、正辛酰基硫脲、苯甲酰基硫脲、丁二酰基雙硫脲、己二酰基雙硫脲、對苯二甲酰基雙硫脲等一系列單?；螂搴碗p?；螂宓取N氧羰基硫脲包括單酯基硫脲和雙酯基二硫脲，由于對過渡金屬具有選擇性螯合作用，被廣泛應(yīng)用于軟金屬硫化礦物的浮選回收。

制備方法

硫脲類捕收劑的合成主要采用異硫氰酸酯法和二硫化碳法。異硫氰酸酯法是以異硫氰酸酯和胺為原料合成硫脲類化合物，反應(yīng)方程式如下：

通過改變烴基R的結(jié)構(gòu)可制備烴基硫脲、烴基羰基硫脲、烴氧羰基硫脲。烴基R的結(jié)構(gòu)不同，合成中間體N—異硫氰酸酯的反應(yīng)條件不同，合成硫脲的反應(yīng)條件也不同。

雙硫脲可通過雙異硫氰酸酯和胺為原料或異硫氰酸酯和二胺為原料的合成。

二硫化碳法，是以二硫化碳和胺為原料合成硫脲類化合物，反應(yīng)方程式如下：

應(yīng)用

硫脲類捕收劑對銅、銀、金等金屬離子具有螯合作用，捕收能力強(qiáng)，具有很好的選擇性，可以在中堿性條件下實(shí)現(xiàn)銅硫分離，回收貴金屬。硫脲類捕收劑的捕收能力與黃藥相當(dāng)，比硫氨酯強(qiáng)，其選擇性比黃藥好，適合于銅礦物、被銅離子活化的鋅礦物、鎳礦物等浮選捕收。特別是烴基羰基硫脲和烴氧羰基硫脲捕收劑，在pH值為3～10范圍內(nèi)是強(qiáng)捕收劑，可以在酸性條件下混合浮選硫化物，在中堿性條件下實(shí)現(xiàn)銅礦物的選擇性浮選分離，降低石灰的用量，而且能提高金、銀和鉑等貴金屬的綜合回收率。

附言

1、本文摘自《中國百科》

2、新航新材料公司生產(chǎn)的硫脲產(chǎn)品純度高，性能好。選用新航新材料公司生產(chǎn)的硫脲產(chǎn)品用于礦物浮選，是正確的選擇。

—— 結(jié)束 ——

新航化學(xué)專注于高品質(zhì)硫脲生產(chǎn)和制造。我們生產(chǎn)的硫脲，純度高，質(zhì)量好，產(chǎn)品性能穩(wěn)定。年產(chǎn)2萬噸，庫存充足，供應(yīng)穩(wěn)定。同時我們也是一些化學(xué)產(chǎn)品的代理商，如分子篩，硅膠干燥劑，苯胺，二氯甲烷，三氯甲烷，環(huán)氧丙烷等。

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