硫脲類(lèi)捕收劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

式中R1為烴基或取代烴基，R2為氫（H）、烴基或取代烴基。

硫脲類(lèi)捕收劑可分為烴基硫脲、酰基硫脲、烴基羰基硫脲、烴氧羰基硫脲和雙硫脲等。

物理化學(xué)性質(zhì)

硫脲功能基中4個(gè)原子組成平面三角形結(jié)構(gòu)，C采取sp2雜化與N、N、S形成大π鍵；分子中的兩個(gè)氮原子上的氫原子可以通過(guò)形成雙重氫鍵來(lái)活化反應(yīng)體系中的親電底物，提高其親核性；分子中的硫原子和氮原子都具有自由電子對(duì)，可作為電子給予體而形成協(xié)同配位鍵，使硫脲成為一種強(qiáng)配位體，具有很強(qiáng)的配位能力；硫脲的部分鍵長(zhǎng)與鍵角都介于單鍵與雙鍵之間，表明硫脲化合物具有共軛性，若其上的氫原子被合適的基團(tuán)取代，相應(yīng)的基團(tuán)可使共軛電子體系延伸，增強(qiáng)其對(duì)過(guò)渡金屬的選擇性配位。硫脲的基本結(jié)構(gòu)決定了其金屬螯合性能，因此，硫脲常用來(lái)分離和富集貴金屬，被廣泛應(yīng)用于濕法冶金和礦物加工領(lǐng)域。

?；螂宀妒談┯姓乎；螂濉⒄刘；螂濉⒈郊柞；螂?、丁二?；p硫脲、己二酰基雙硫脲、對(duì)苯二甲酰基雙硫脲等一系列單?；螂搴碗p酰基二硫脲等。烴氧羰基硫脲包括單酯基硫脲和雙酯基二硫脲，由于對(duì)過(guò)渡金屬具有選擇性螯合作用，被廣泛應(yīng)用于軟金屬硫化礦物的浮選回收。

制備方法

硫脲類(lèi)捕收劑的合成主要采用異硫氰酸酯法和二硫化碳法。異硫氰酸酯法是以異硫氰酸酯和胺為原料合成硫脲類(lèi)化合物，反應(yīng)方程式如下：

通過(guò)改變烴基R的結(jié)構(gòu)可制備烴基硫脲、烴基羰基硫脲、烴氧羰基硫脲。烴基R的結(jié)構(gòu)不同，合成中間體N—異硫氰酸酯的反應(yīng)條件不同，合成硫脲的反應(yīng)條件也不同。

雙硫脲可通過(guò)雙異硫氰酸酯和胺為原料或異硫氰酸酯和二胺為原料的合成。

二硫化碳法，是以二硫化碳和胺為原料合成硫脲類(lèi)化合物，反應(yīng)方程式如下：

應(yīng)用

硫脲類(lèi)捕收劑對(duì)銅、銀、金等金屬離子具有螯合作用，捕收能力強(qiáng)，具有很好的選擇性，可以在中堿性條件下實(shí)現(xiàn)銅硫分離，回收貴金屬。硫脲類(lèi)捕收劑的捕收能力與黃藥相當(dāng)，比硫氨酯強(qiáng)，其選擇性比黃藥好，適合于銅礦物、被銅離子活化的鋅礦物、鎳礦物等浮選捕收。特別是烴基羰基硫脲和烴氧羰基硫脲捕收劑，在pH值為3～10范圍內(nèi)是強(qiáng)捕收劑，可以在酸性條件下混合浮選硫化物，在中堿性條件下實(shí)現(xiàn)銅礦物的選擇性浮選分離，降低石灰的用量，而且能提高金、銀和鉑等貴金屬的綜合回收率。

附言

1、本文摘自《中國(guó)百科》

2、新航新材料公司生產(chǎn)的硫脲產(chǎn)品純度高，性能好。選用新航新材料公司生產(chǎn)的硫脲產(chǎn)品用于礦物浮選，是正確的選擇。

—— 結(jié)束 ——

新航化學(xué)專(zhuān)注于高品質(zhì)硫脲生產(chǎn)和制造。我們生產(chǎn)的硫脲，純度高，質(zhì)量好，產(chǎn)品性能穩(wěn)定。年產(chǎn)2萬(wàn)噸，庫(kù)存充足，供應(yīng)穩(wěn)定。同時(shí)我們也是一些化學(xué)產(chǎn)品的代理商，如分子篩，硅膠干燥劑，苯胺，二氯甲烷，三氯甲烷，環(huán)氧丙烷等。

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